[摘要]
目的 探究生长分化因子15(GDF15)对巨噬细胞吞噬杀菌功能的影响。方法 将小鼠巨噬细胞RAW264.7和人单核巨噬细胞THP-1,分别分为对照组和GDF15组,各设3个复孔。GDF15组每孔加入用磷酸盐缓冲液稀释的不同浓度(50、100、150、200 μg/L)的GDF15 10 μl,其中RAW264.7细胞采用小鼠GDF15重组蛋白处理、THP-1细胞(加入佛波酯刺激分化为巨噬细胞)采用人GDF15重组蛋白处理;对照组用磷酸盐缓冲液代替GDF15。采用细胞计数盒8(CCK-8)法检测GDF15对2种细胞活性的影响。采用大肠埃希菌作为实验菌株,选择合适的GDF15浓度,采用菌落计数法分析GDF15对巨噬细胞吞噬杀菌功能的影响。结果 CCK-8实验结果显示,在RAW264.7细胞中,50、100、150、200 μg/L GDF15组与对照组吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05),THP-1来源巨噬细胞中,200 μg/L GDF15组吸光度值明显低于对照组(P=0.026),因此选择150 μg/L作为GDF15对2种巨噬细胞的共同作用浓度进行菌落计数检测。在RAW264.7细胞中,庆大霉素处理0.5 h后GDF15组菌落计数高于对照组[(8 767±351)CFU/ml比(7 267±473)CFU/ml],处理6 h后GDF15组菌落计数低于对照组[(1 333±379)CFU/ml比(2 267±115)CFU/ml],GDF15组杀菌比例高于对照组[(0.85±0.05)比(0.69±0.06)](均P<0.05)。在THP-1来源巨噬细胞中,庆大霉素处理0.5 h后GDF15组菌落计数高于对照组[(2 167±404)CFU/ml比(1 267±208)CFU/ml],处理6 h后GDF15组菌落计数低于对照组[(200±100)CFU/ml比(567±153)CFU/ml],GDF15组杀菌比例高于对照组[(0.88±0.68)比(0.58±0.16)](均P<0.05)。结论 GDF15可以增强巨噬细胞的吞噬杀菌功能。