[摘要]
【摘要】目的 探究ABCB1基因rs1045642多态性与不同年龄段汉族缺血性脑卒中患者发生氯吡格雷抵抗(CR)的相关性。方法 选取2015年3月至2017年6月来中国医科大学附属第一医院收治的缺血性脑卒中且发生CR患者62例作为CR组,按照就诊时间、年龄和性别匹配62例非CR缺血性脑卒中患者作为非CR组。采集2组患者免疫学和血清学相关危险因素进行Logistic回归分析,检测不同年龄段ABCB1基因rs1045642基因型和等位基因频率情况,分析不同基因型与血清炎性因子表达的相关性。结果 多元Logistic回归结果显示,白细胞介素1(IL-1,比值比=3.35,95%置信区间:2.65~4.31)、肿瘤坏死因子α(TNF-α,比值比=1.56,95%置信区间:0.38~4.36)和高敏C反应蛋白(hs-CRP,比值比=3.42,95%置信区间:1.21~7.74)是缺血性脑卒中患者发生CR的独立危险因素(均P<0.05)。CR组和非CR组ABCB1基因单核苷酸多态位点rs1045642同时存在C/C、C/T、T/T三种基因型,其中CR组T/T基因型频率明显高于非CR组(41.94%比11.29%),且CR组T等位基因频率明显高于非CR组(54.84%比33.06%),差异均有统计学意义(均P<0.01)。对年龄进行分层可知,CR组中≥60岁患者的T/T基因型频率明显高于<60岁患者(54.55%比27.59%),且等位基因中C减少,T增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CR组T/T基因型患者血清IL-1(r=0.541,P=0.032)、TNF-α(r=0.699,P=0.014)和hs-CRP(r=0.921,P<0.001)均明显高于C/C基因型和C/T基因型者,且均与年龄呈正相关。结论 老年缺血性脑卒中患者ABCB1基因rs1045642的T/T基因型携带者更容易发生CR,且T/T基因型缺血性脑卒中患者血清IL-1、TNF-α和hs-CRP的升高可能是发生CR的免疫学机制。